輸出の桑蠶糸品質(zhì)監(jiān)視サービスプラットフォームの解析

1.輸出桑蠶糸品質(zhì)監(jiān)視サービスプラットフォームの論理フレーム

輸出の桑蠶糸品質(zhì)監(jiān)視サービスプラットフォームの設(shè)計(jì)は操作の種類によって二つの種類に分けられます。

輸出の桑蠶糸の品質(zhì)監(jiān)督管理プロセスの設(shè)計(jì)

輸出の桑蠶糸品質(zhì)監(jiān)視サービスプラットフォームの情報(bào)検索プロセスは基本的なロジックによって2種類に分けられます。一つはデータのより新しいタイプです。主に検査検疫機(jī)によって標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)を更新し、検査項(xiàng)目、機(jī)構(gòu)情報(bào)、検査資源共有情報(bào)（企業(yè)も共有資源情報(bào)を更新できます。）を更新した後、企業(yè)の各種ユーザーがこれらの情報(bào)を検索します。もう一つはデータシステム間変換型です。

図1「輸出桑蠶糸品質(zhì)監(jiān)視サービスプラットフォーム」の論理フレーム図

2.輸出桑蠶糸品質(zhì)監(jiān)視サービスプラットフォームの基本機(jī)能

検査検疫機(jī)関と桑蠶糸輸出企業(yè)のユーザー権限によって、輸出の桑蠶糸品質(zhì)監(jiān)視サービスプラットフォームの基本機(jī)能は、検疫機(jī)関の端末と企業(yè)側(cè)の二つに分けられます。

企業(yè)端基本機(jī)能：①企業(yè)情報(bào)（企業(yè)基本情報(bào)、製品情報(bào)、検査員情報(bào)、検査員情報(bào)）、②標(biāo)準(zhǔn)及び法規(guī)照會(huì)（法規(guī)及び管理方法、検査基準(zhǔn)）、③企業(yè)品質(zhì)管理（グループロット情報(bào)、実験室検査結(jié)果、検査報(bào)告）、④検査管理（報(bào)告情報(bào)、委託協(xié)議書印刷、レポート資源共有）、⑤調(diào)査統(tǒng)計(jì)（CIQ実験室情報(bào)、局検査証明書検索、データ統(tǒng)計(jì)管理、検査管理項(xiàng)目の品質(zhì)管理、検査管理、検査管理機(jī)能の分析、検査管理、検査管理項(xiàng)目項(xiàng)目の品質(zhì)管理、検査管理、検査管理、検査管理、検査管理、検査項(xiàng)目項(xiàng)目項(xiàng)目の管理、検査管理、検査管理、検査管理、検査管理、検査管理、検査管理、検査項(xiàng)目項(xiàng)目項(xiàng)目の品質(zhì)管理、検査管理、検査管理、管理、管理、管理、検査管理、検査管理、管理、管理、管理、管理、管理、管理、管理、管理CIQ実験室の検査項(xiàng)目の保守、品質(zhì)及び等級(jí)維持、ユーザー及び権限管理、システムパラメータ管理）。

3輸出の桑蠶糸品質(zhì)監(jiān)視サービスプラットフォームの使い方

3.1プラットフォームの起動(dòng)、登録と退出方式

ソフトウェアバージョンの起動(dòng)方式：ソフトウェアのインストールが完了したら、デスクトップのショートカットアイコンをダブルクリックして起動(dòng)が完了します。

ウェブページの起動(dòng)方式：ブラウザを起動(dòng)し、本システムのURLアドレスを入力します。

システムログイン畫面で承認(rèn)されたデフォルトのユーザー名、デフォルトのパスワード、検証コードを入力し、ログインまたはリターンをクリックして、本システムにログインすることができます。

いつでも、操作を終了したい場(chǎng)合は、現(xiàn)在開いているすべての関連ブラウザのウィンドウを閉じてシステムを終了します。ログアウトをクリックしてログイン畫面に戻り、本システムを終了します。

3.2輸出桑蠶糸品質(zhì)監(jiān)視サービス平臺(tái)子システムの使用方法

{pageubreak}

3.2.1企業(yè)情報(bào)サブシステム

企業(yè)情報(bào)サブシステムは主に企業(yè)管理者が編集し、主に検査検疫機(jī)構(gòu)が企業(yè)情報(bào)に対する監(jiān)督管理記録を提供しています。各版元の使用方式は以下の通りです。

企業(yè)基本情報(bào)プレート：ユーザー登録後、まず「企業(yè)基本情報(bào)」を登録し、企業(yè)基本情報(bào)関連システムの他の一環(huán)の証明書と表の関連情報(bào)。製品情報(bào)プレートプレートには、製品カテゴリ、ブランド、商品規(guī)格などの情報(bào)が含まれています。企業(yè)の製品情報(bào)関連企業(yè)品質(zhì)監(jiān)督管理と企業(yè)の検査に必要な製品情報(bào)が含まれます。検査員情報(bào)プレートには名前、検査項(xiàng)目などの情報(bào)が含まれています。検査員は企業(yè)品質(zhì)監(jiān)督管理の中で検査項(xiàng)目管理者に許可された検査資格検査項(xiàng)目の管理者に対して、検査項(xiàng)目管理者は検査項(xiàng)目管理者の検査対象項(xiàng)目の検査対象項(xiàng)目の検査項(xiàng)目の検査項(xiàng)目管理者に対して、検査項(xiàng)目管理者に対して、検査項(xiàng)目の資格検査項(xiàng)目の検査項(xiàng)目の検査項(xiàng)目の管理者は検査項(xiàng)目の管理者によって、検査項(xiàng)目の検査項(xiàng)目の検査検疫機(jī)構(gòu)の管理者は企業(yè)の検査員の授権を変更することができます。

3.2.2企業(yè)品質(zhì)監(jiān)督サブシステム

企業(yè)品質(zhì)管理子システムは主に企業(yè)検査員が編集し、主に企業(yè)と検査検疫機(jī)構(gòu)が企業(yè)の製品品質(zhì)に対する監(jiān)督管理を提供しています。各ブロックの使い方は以下の通りです。

（1）生産グループのロットは、製品の種類、生産ロット番號(hào)、工場(chǎng)検査等級(jí)などの情報(bào)を含み、グループロット情報(bào)は企業(yè)品質(zhì)監(jiān)督と検査管理の二つのサブシステムのロット情報(bào)基礎(chǔ)である。

（2）実験測(cè)定結(jié)果情報(bào)のブロックは主に検査項(xiàng)目の結(jié)果を入力したり、データを自動(dòng)で採集したりします。実験室の検査結(jié)果情報(bào)は企業(yè)の検査報(bào)告の基本情報(bào)です。繊細(xì)な検査は自動(dòng)採集プログラムを提供しています。この操作はソフトウェア登録を通じて実現(xiàn)するべきです。

（3）企業(yè)検査報(bào)告のブロックは主に各ロットの製品検査報(bào)告書の生産を提供しています。ユーザーはもとのデータと照合してデータ入力を再確認(rèn)してもいいです。一部のデータを印刷する前に修正してもいいです。データの修正は実験室の検査結(jié)果欄に戻らなければなりません。そうでないと修正したデータは保存できません。

3.2.2検査管理子システム

企業(yè)品質(zhì)管理子システムは主に企業(yè)検査員が編集し、主に企業(yè)と検査検疫機(jī)構(gòu)実験室の委託検査契約の締結(jié)を提供しています。各ブロックの使用方法は以下の通りです。

（1）商品の種類、商標(biāo)、包裝の種類、予約検査日付、交通費(fèi)の形式などの情報(bào)が含まれています。検査情報(bào)は委託協(xié)議書と検査リストの基本情報(bào)です。検査員が検査情報(bào)を提出した後、システムは自動(dòng)的に検査検疫機(jī)構(gòu)にメールを送り、検査検疫機(jī)構(gòu)に審査許可を求めます。検査検疫機(jī)構(gòu)は主に企業(yè)に対して情報(bào)審査を行い、確認(rèn)後、検査機(jī)関に検査番號(hào)を編成します。

（2）委託協(xié)議書の校正と印刷版には委託先、サンプル事項(xiàng)、検査事項(xiàng)などの基本情報(bào)が含まれています。委託検査協(xié)議書はシステムによって自動(dòng)的に生成されます。審査員は印刷前の校正、部分の修正などの操作ができます。修正は保存できません。大量のミスがあれば、該當(dāng)情報(bào)源を修正しなければなりません。

（3）新聞検査資源共有版、検査検疫検査関連表、ファイルダウンロード及び企業(yè)情報(bào)のアップロードを提供して、資源共有を?qū)g現(xiàn)して、企業(yè)間及び企業(yè)と検査機(jī)関間の関連業(yè)務(wù)の理解を促進(jìn)することができます。関連資源の下載を通じて、企業(yè)がネット環(huán)境に問題が発生した時(shí)、オフラインで検査することができます。

3.2.3クエリ統(tǒng)計(jì)サブシステム

照會(huì)統(tǒng)計(jì)サブシステムは四つのブロックに分けられます。CIQ実験室の情報(bào)検索、検査項(xiàng)目、局検査証明書の照會(huì)、データ統(tǒng)計(jì)の品質(zhì)分析。

これらはそれぞれ提供しています。國內(nèi)検査検疫機(jī)構(gòu)実験室基本情報(bào)の照會(huì)、企業(yè)の國內(nèi)検査検疫機(jī)構(gòu)実験室概要の理解を促進(jìn)します。検査検疫機(jī)構(gòu)実験室はすでに検査項(xiàng)目の照會(huì)を?qū)g施しています。企業(yè)が検査検疫機(jī)構(gòu)の実験室に検査依頼して検査項(xiàng)目に入ることができます。當(dāng)社は最近機(jī)構(gòu)で検査済み証明書のコピーを行いました。

3.2.4標(biāo)準(zhǔn)と法規(guī)サブシステム

標(biāo)準(zhǔn)と法規(guī)サブシステムは主に二つのプレートに分けられます。法規(guī)と管理方法版、検査基準(zhǔn)プレート。

これらは検査検疫機(jī)関の人員によって更新され、それぞれに検査検査業(yè)界、シルク業(yè)界貿(mào)易、企業(yè)品質(zhì)管理などの法規(guī)と管理方法の検索と資源共有を提供します。検査業(yè)界、シルク業(yè)界貿(mào)易、企業(yè)品質(zhì)管理などの現(xiàn)行と廃止基準(zhǔn)の確認(rèn)と資源共有を行います。

このサブシステムを通じて、企業(yè)は國內(nèi)外の桑蠶糸業(yè)界の新政策、新法規(guī)、新標(biāo)準(zhǔn)の実施細(xì)則をタイムリーに実施し、企業(yè)の生産の目的性を促進(jìn)します。

3.2.5システム管理サブシステム

本システムは主に検査検疫機(jī)関の授権者によって操作?メンテナンスを行い、システムデータの正確性、時(shí)効性、安全性及び操作の利便性を確保する。

（1）企業(yè)コードバンクのブロックには、工場(chǎng)番號(hào)、會(huì)社略稱などの企業(yè)情報(bào)が含まれています。新規(guī)企業(yè)の工場(chǎng)番號(hào)は當(dāng)該企業(yè)の登録ユーザ名を管理し、ユーザー名は修正できなく、機(jī)構(gòu)の監(jiān)督管理が便利です。

（2）製品の種類の維持、規(guī)格の維持、商標(biāo)の維持の三つのブロックの主要な部材システム製品情報(bào)データベース、企業(yè)情報(bào)サブシステムに関連する情報(bào)を新たに作成し、機(jī)構(gòu)がここに新設(shè)した情報(bào)が必要である。

（3）CIQ実験室の情報(bào)とCIQ実験室の検査項(xiàng)目のプレートはそれぞれCIQ実験室の情報(bào)と検査項(xiàng)目の情報(bào)の編集?維持を提供しています。情報(bào)の変更は企業(yè)側(cè)の関連クエリに反映されます。CIQ実験室の検査項(xiàng)目のプレートは企業(yè)品質(zhì)管理サブシステムの関連內(nèi)容も関連して検査します。

（4）品質(zhì)と等級(jí)維持のプレートには、製品の種類、製品の規(guī)格、等級(jí)名、および等級(jí)指定のパラメータ範(fàn)囲などのパラメータ情報(bào)が含まれています。情報(bào)の変更は、企業(yè)の品質(zhì)管理サブシステムの「実験室の検査結(jié)果」と「検査報(bào)告」の品質(zhì)と等級(jí)情報(bào)に影響を及ぼします。

（5）ユーザと権限管理には、ユーザ名、パスワード、ユーザタイプ、権限情報(bào)などのユーザ情報(bào)が含まれています。同時(shí)に機(jī)関の授権者は企業(yè)情報(bào)サブシステムを通じて企業(yè)のユーザ権限を編集できます。

（6）システムパラメータのプレート：システム管理者または機(jī)関の授権者が検査基準(zhǔn)に規(guī)定されたパラメータ及び統(tǒng)計(jì)計(jì)算パラメータに対して賦値または修正を行います。システムパラメータ情報(bào)の変更はシステムデータ統(tǒng)計(jì)に反映されます。慎重に修正しなければなりません。

4.後期開発方向

工業(yè)商品の品質(zhì)管理は大量の実験室から検査して生産過程の品質(zhì)管理に向かうのは大勢(shì)の赴くところであり、桑蠶糸の品質(zhì)管理ももちろん例外ではない。

製品の生産過程の品質(zhì)管理は高効率、正確、低炭素などの優(yōu)勢(shì)を持っています。しかし、國內(nèi)の一部の桑蠶糸生産企業(yè)の規(guī)模が小さいため、製品の生産過程の管理は企業(yè)の生産コストを増加させ、企業(yè)に認(rèn)められにくいです。

このプラットフォームの後期に開発された主な方向は企業(yè)生産コンピュータ管理システムとのドッキングであり、企業(yè)生産コンピュータ管理システムの日常データを當(dāng)プラットフォームに導(dǎo)入することである。

このプラットフォームはさらにデータ統(tǒng)計(jì)プログラムを開発し、現(xiàn)在の機(jī)構(gòu)の応用「信城通電子検査システム」、「糸類商品検査業(yè)務(wù)コンピュータ管理システム」、「CIQ 2000検査検疫総合業(yè)務(wù)管理システム」のデータと當(dāng)プラットフォームのデータ変換を強(qiáng)化し、企業(yè)及び検疫機(jī)構(gòu)の仕事量を減少させ、仕事効率を向上させ、検査周期を短縮し、商品価格の変動(dòng)が企業(yè)にもたらす損失を極力避ける。

本プラットフォームはさらにサンプルを開発する前に検疫機(jī)構(gòu)を検査して仕事を準(zhǔn)備します。オリジナル記録表とサンプルラベル印刷システムは機(jī)構(gòu)の仕事効率を高めます。

また、実験室のサンプル管理システムを開発し、日常のサンプル管理：サンプル引継ぎ、サンプル登録、サンプル保管、サンプル返卻、サンプル処理などの仕事にデジタル化管理を?qū)g現(xiàn)します。

製品の品質(zhì)は企業(yè)の信用の基礎(chǔ)であり、桑蠶糸監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)の関連部門は製品の品質(zhì)に対する監(jiān)督?管理は企業(yè)の支持と協(xié)力に離れられません。當(dāng)サービスプラットフォームの普及は必ず桑蠶糸生産管理の便利化を大いに推進(jìn)し、機(jī)構(gòu)の品質(zhì)管理の公正化、正確化とサービス水準(zhǔn)の向上を推進(jìn)します。